临床数据表明
热休克蛋白90α的灵敏度更高
罗永章团队研发出了可以检测热休克蛋白90α的试剂盒，而这个试剂盒只是一种实验室产品，要想让它服务千百万患者，必须实现它的产业化，这个过程也并不简单。
2008年，普罗吉公司与清华大学共同组建了抗肿瘤蛋白质药物国家工程实验室，这也是国家发改委在清华大学批准建立的第一个国家工程实验室。
2009年，烟台普罗吉生物科技发展有限公司总经理崔大伟到烟台办起了热休克蛋白90α试剂盒工厂。实验室的科研对热休克蛋白90α抗体需求量小，不需要让它保持太久的稳定性。而崔大伟要量产试剂盒，必须让热休克蛋白90α溶液有着足够的稳定期，才能保证产品有较长的销售期。为了让量产的热休克蛋白90α溶液稳定下来，崔大伟耗时一年，开发了一套针对热休克蛋白90α的保护溶液体系。这让他们可以把产品有效期做到一年以上。而国外最高水平只能维持6个月的稳定。
热休克蛋白90α试剂盒从实验室进入工厂，再从工厂走下了生产线，研发生产团队可谓是一路坎坷。不过，热休克蛋白90α是否真能成为癌症的“照妖镜”，最重要的还需要临床的检验。
临床数据表明，在肺癌中，传统的肿瘤标志物CEA灵敏度只有54%，符合率为66%；而热休克蛋白90α的灵敏度达到72%，符合率为75%，明显优于CEA。而在肝癌中，传统的标志物AFP灵敏度为53%，符合率为74%；热休克蛋白90α的灵敏度达到93%，符合率为92%。
优于目前常用的标志物
还在试验检测其他癌症的可行性
天津市人民医院肿瘤研究所所长王华庆说：热休克蛋白90α在基础实验当中以及已经开展的在非小细胞肺癌、在肝癌中，已经发现它大大优于目前我们临床上常用的标志物。
在稳步推进肺癌、肝癌检测的同时，罗永章团队还在积极试验热休克蛋白90α检测其他癌症的可行性。目前，普罗吉公司的内部试验数据显示，热休克蛋白90α在弥漫性大B细胞淋巴瘤上的灵敏度，达到了73％。
王华庆说：“在淋巴血液系统，就是我所从事的恶性淋巴瘤的研究当中，在基础实验中也有了非常好的苗头。它敏感，特异性又高。我们觉得这个无疑是一个重大的发现。由我们中国人牵头开展这样的研究，不仅对我们中国有利，而且对世界范围内，在癌症的早诊早治，能做出我们的贡献，我们觉得它价值非常大。”
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